Alcanos
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Si C = 1 H2(1)+2
= C1H2 Metano
Si C = 2 H2(2)+2 = C2H6 Etano
Si C = 3 H2(3)+2
= C3H8 Propano
Si C = 4 H2(4)+2
= C4H10 Butano
Características
1.
se pueden presentar
en tres estados.
Solido
|
Liquido
|
Gas
|
Octadecano
|
Pentano
|
Metano
|
Nonadecano
|
Nonano
|
Etano
|
Eicosano
|
Decano
|
Propano
|
Docosano
|
Undecano
|
Butano
|
Hasta el
No. 17
|
2.
Son inodoros e
incoloros.
3.
Son solubles en
el agua, miscibles entre
si y solubles
en disolventes orgánicos.
4.
Son fácilmente combustibles y
arden con llama
luminosa dependiendo del numero
de carbonos del
alcano.
5.
Son relativamente abundante
en la naturaleza, sobre todo
el metano, su
principal fuente de
obtención es el
petróleo.
6.
Los alcanos se
representan químicamente utilizando
diferentes formulas, que
muestran el comportamiento químico
del carbono: Formula desarrollada, Formula semidesarrollada, Formula resumida.
Nomenclatura de
Alcanos
En los orígenes de la química, los
compuestos orgánicos eran nombrados por sus descubridores. La urea recibe
este nombre por haber sido aislada de la orina.
El ácido barbitúrico fue descubierto por el químico alemán Adolf von
Baeyer, en 1864. Se especula que le dio este nombre en honor de una
amiga llamada bárbara.
La
ciencia química fue avanzando y el gran número de compuestos orgánicos
descubiertos hicieron imprescindible el uso de una nomenclatura sistemática. En
el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes: prefijos,
principal y sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el
sufijo indica el grupo funcional de la molécula; y la parte principal el número de
carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas:
Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más
larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no
siempre es la cadena horizontal.
El
nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va
precedido por los sustituyentes.
Regla
2.-
Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual
derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los
sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un
localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración
de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el
localizador más bajo posible. 
Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores.
Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.
Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabéticamente.
Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores.
Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores.
Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.
Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabéticamente.
Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores.
Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones
se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador más bajo al
sustituyente que va primero en el orden alfabético.
Regla
6.- Si
dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene
mayor número de sustituyentes.
Regla 7.- Existen algunos
sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda
el uso de la nomenclatura sistemática.
Los nombres
sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando
por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se forma
con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo, anteponiendo los
nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenada
alfabéticamente. Veamos un ejemplo:
Puede buscar mas información en:
Actividad N°8
Dibuje la formula correcta de los
siguientes compuestos:
a. 1-cloro etano
b. 2-fluor 2-metil propano
c. 3,4-dimetil,5-isopropil heptano
d. 3-bromo heptano
e. 4-metil hexano
f. 2,2,3 - tricloro pentano
g. 4 - etil - 8 –metil -7 –propil
undecano
